Le passage à un essai clinique constitue une étape cruciale dans l’élaboration d’un traitement contre Ebola car seul un essai clinique peut générer les données scientifiques nécessaires pour tirer des conclusions sur l’efficacité de ces traitements. L’objectif principal de cet essai est d’identifier le plus efficace de ces quatre produits pour traiter les patients infectés par Ebola.
L’essai est régi par un comité directeur réuni par l'Organisation mondiale de la Santé, en collaboration avec l’INRB (Institut national de recherche biomédicale de RDC) et le NIH (National Institute of Health, Institut américain de la Santé) qui dirigent l’essai en collaboration avec d’autres acteurs nationaux et internationaux.